Stanisław Burzyński

Dr. Stanislaw Burzynski, M.D., Ph.D., (Stanisław Rajmund Burzyński; Lublin, Polen, 23 januari 1943) is een Pools medicus en biochemicus, woonachtig in de Verenigde Staten. Hij behandelt patiënten volgens een nieuwe kankertherapie. De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) trekt niet in twijfel of de behandeling werkt, maar sleept Burzynski herhaaldelijk voor de rechter omdat de behandeling niet door klinische studies aangetoond werd en daarom niet voor het algemene gebruik toegelaten is.

Leven

Burzyński behaalde zijn graad in de geneeskunde met onderscheiding in Lublin in 1967 en deed daarna een jaar praktisch werk als arts. In 1967 identificeerde hij bepaalde groepen van peptiden – kettingen van aminozuren – in bloed en urine, die hij antineoplastonen noemde.

In 1970 emigreerde hij naar de Verenigde Staten. Daar ging hij aan de slag als onderzoeksassistent en leraar op de afdeling anesthesiologie van het gerenommeerde Baylor College of Medicine (Houston, Texas). Hij bleef aan het Baylor College tot in 1977 en publiceerde in die periode 16 wetenschappelijke artikelen. Vijf daarvan hadden betrekking op het effect van peptiden op kanker. Burzyński detecteerde in vitro antikankeractiviteit in urine-extracten van ratten. Hij stelde vast dat mensen met kanker een laag peil aan antineoplastonen hadden, maar gezonde mensen een veel hoger peil. Hij theoretiseerde dat het misschien een invloed op de ontwikkeling van de kanker zou hebben wanneer hij antineoplastonen zou kunnen toedienen aan de kankerpatiënten. Dit soort behandeling zou niet de bijwerkingen hebben van de gebruikelijke behandelingen met chemotherapie en bestraling.

Hij is de oprichter en directeur van de Burzynski Clinic en het Burzynski Research Institute in Houston en Stafford, Texas, waar onderzoek wordt verricht naar deze antineoplastonen.

Voor hij deze antineoplastonentherapie begon toe te passen, vroeg hij juridisch advies over de omstandigheden en voorwaarden om dit als experimentele behandeling te mogen toepassen.

Hij behandelde patiënten die door de conventionele geneeskunde waren opgegeven, met opzienbarende resultaten: de tumor verkleinde en verdween volledig.

De advocaten van de Food and Drug Administration (FDA) gebruiken tientallen miljoenen dollars met de bedoeling Burzyński achter de tralies te krijgen. De laatste rechtsstrijd duurde veertien jaar. De FDA keurde 68 klinische studies goed die door dr. Burzyński’s onderzoekscentrum worden geleid.^[1]

Volgens het National Cancer Institute waren er in april 2013 geen fase III gerandomiseerde, gecontroleerde onderzoeken over de antineoplastonen als kankerbehandeling. Publicaties over de behandeling waren in de vorm van casusrapporten, fase I klinische studies, toxiciteitsonderzoeken en fase II klinische onderzoeken.^[2]

Hij is de auteur en coauteur van in totaal ongeveer 80 wetenschappelijke publicaties, en de auteur van 242 patenten, geregistreerd in 35 landen.