Uitklappen
Wikisage, de vrije encyclopedie van de tweede generatie, is digitaal erfgoed
Syndroom van DiGeorge
Naar navigatie springen
Naar zoeken springen

Het syndroom van DiGeorge oftewel DiGeorge-syndroom oftewel DiGeorge sequentie (ICD-10 D82.1) is een ontwikkelingsstoornis van het embryo waarbij de thymus en bijschildklieren zich niet, of niet goed ontwikkelen. In het Engels wordt dit ook het CATCH 22 syndrome genoemd.
Symptomen
- Karakteristiek gezicht
- Hartproblemen
- Afweerstoornissen
- Laag calciumgehalte in het bloed
Kinderen met het syndroom van DiGeorge hebben vaak hartproblemen en een sterk verminderde afweer. Hierdoor zijn zij veel gevoeliger voor infecties, die soms niet te behandelen zijn.
Trivia
Net als bij Vcfs hebben kinderen met het syndroom van DiGeorge precies dezelfde verandering in chromosoom 22. Tot voor kort was de oorzaak niet bekend, en werd het syndroom van DiGeorge gezien als een aparte afwijking.