Wikisage, de vrije encyclopedie van de tweede generatie en digitaal erfgoed, wenst u prettige feestdagen en een gelukkig 2025

Wikisage is op 1 na de grootste internet-encyclopedie in het Nederlands. Iedereen kan de hier verzamelde kennis gratis gebruiken, zonder storende advertenties. De Koninklijke Bibliotheek van Nederland heeft Wikisage in 2018 aangemerkt als digitaal erfgoed.

  • Wilt u meehelpen om Wikisage te laten groeien? Maak dan een account aan. U bent van harte welkom. Zie: Portaal:Gebruikers.
  • Bent u blij met Wikisage, of wilt u juist meer? Dan stellen we een bescheiden donatie om de kosten te bestrijden zeer op prijs. Zie: Portaal:Donaties.
rel=nofollow

Basale dendriet

Uit Wikisage
Naar navigatie springen Naar zoeken springen

De basale dendriet is een dendriet, die ontstaat aan de basis van de piramidecel en kortere radiaal verdeelde dendrieten omvat die impulsen ontvangen van de piramidecellen en nabijgelegen neuronen. De impulsen worden doorgegeven aan de soma of het cellichaam.[1] Door hun directe hechting aan het cellichaam zelf, kunnen basale dendrieten sterke depolariserende stromen afgeven en daardoor een sterk effect hebben op de actiepotentiaaloutput in neuronen.[2]

De fysieke kenmerken van basale dendrieten variëren op basis van hun locatie en de soort waarin ze voorkomen. Zo zijn de basale dendrieten van mensen in het algemeen de meest ingewikkelde en komen ze in een grote dichtheid bij de ruggengraat voor in vergelijking met andere soorten zoals makaken. Er wordt ook opgemerkt dat basale dendrieten van de prefrontale cortex groter en complexer zijn in vergelijking met de kleinere en eenvoudigere dendrieten in de visuele cortex.[3] Basale dendrieten zijn in staat enorme hoeveelheden prikkels, die verantwoordelijk zijn voor veel van de verschillende niet-lineaire reacties van modulerende informatie in de neocortex, analoog te verwerken.[4] Basale dendrieten bestaan bovendien tijdelijk in de korrelcellen (Neuronum granuliforme) van de gyrus dentatus, voordat ze verwijderd worden door regulerende factoren.[5] Deze verwijdering vindt meestal plaats voordat de cel de volwassen leeftijd bereikt en aangenomen wordt dat het door intracellulaire en extracellulaire signalen wordt gereguleerd.[5] Basale dendrieten maken deel uit van de meer overkoepelende dendritische boomstructuur, die aanwezig is bij piramidecellen. Ze vormen samen met de apicale dendrieten het deel van het neuron dat het grootste deel van de elektrische signalen ontvangt. Basale dendrieten blijken voornamelijk betrokken te zijn bij de verwerking van neocorticale informatie.[6]

Dendritische boomstructuur

Basale dendrieten maken deel uit van de selectieve dendritische boomstructuren.[7] Deze boomstructuren zijn geclassificeerd als selectief, omdat ze niet volledig ruimtevullend zijn, maar meer dan één specifieke of selectieve verbinding tot stand brengen.[7] Bijvoorbeeld, bij de hippocampus-CA1 piramidecel van een rat, zijn er 5 basale dendrieten op het perikaryon met 30 vertakkingsplaatsen, terwijl ruimtevullende dendritische boomstructuren honderden vertakkingspunten kunnen hebben en selectieve boomstructuren slechts 0 of 1 kan hebben.[7] Figuur 2 is een weergave van CA1-piramidecellen van een rat, met veel vertakkingspunten en de dendritische lengte.[8]

Genexpressie

Bij een onderzoek naar de genen, die verband houden met de basale dendrieten, is er een bewezen verband met het TAOK2-gen en de interactie ervan met de NPR1-SEMA3A-baan gevonden.[9] Onderzoek toont groei van basale dendrieten wanneer meer van het TAOK2-gen tot expressie wordt gebracht, terwijl lagere expressie het aantal dendrieten bij muizen vermindert. Bovendien treedt een afnemende expressie van basale dendrieten op wanneer het Nrp1-gen wordt downgereguleerd. Het effect kan echter worden opgeheven door overexpressie van TAOK2.[10]

Zie ook

Bronvermelding

Bronnen, noten en/of referenties:

  1. º Henze DA CW, Barrioneuvo G. Dendritic Morphology and its effects on the amplitude and rise-time of synaptic signals in hippocampal CA3 pyramidal cells. Journal of Comparative Neurology. 1996;369:331–344.
  2. º Zhou, WL, Yan P, Wuskell JP, Loew LM, Antic SD (February 2008). Dynamics of action potential backpropagation in basal dendrites of prefrontal cortical pyramidal neurons. The European Journal of Neuroscience 27 (4): 923–36.. PMID: 18279369. PMC: 2715167 DOI:10.1111/j.1460-9568.2008.06075.x.
  3. º Spruson, Nelson (February 13, 2008). Pyramidal neurons: dendritic structure and synaptic integration. Nature Reviews Neuroscience 9 (3): 206–221.. PMID: 18270515 DOI:10.1038/nrn2286.
  4. º Behabadi, BF, Polsky A, Jadi M, Schiller J, Mel BW (2012-07-19). Location-dependent excitatory synaptic interactions in pyramidal neuron dendrites. PLoS Computational Biology 8 (7). PMID: 22829759. PMC: 3400572 DOI:10.1371/journal.pcbi.1002599.
  5. 5,0 5,1 Wu, YK, Fujishima K, Kengaku M (2015). Differentiation of apical and basal dendrites in pyramidal cells and granule cells in dissociated hippocampal cultures. PLOS ONE 10 (2). PMID: 25705877. PMC: 4338060 DOI:10.1371/journal.pone.0118482.
  6. º Gordon, Urit, Polsky, Alon, Schiller, Jackie (2006-12-06). Plasticity Compartments in Basal Dendrites of Neocortical Pyramidal Neurons. Journal of Neuroscience 26 (49): 12717–12726.. PMID: 17151275. PMC: 6674852 DOI:10.1523/JNEUROSCI.3502-06.2006.
  7. 7,0 7,1 7,2 Harris, Kristen M., Dendrites, Oxford University Press
  8. º Routh, Brandy, Johnston, Daniel, Harris, Kristen, Chitwood, Raymond (October 2009). Anatomical and Electrophysiological Comparison of CA1 Pyramidal Neurons of the Rat and Mouse. Journal of Neurophysiology 102 (4): 2288–2302.. PMID: 19675296. PMC: 2775381 DOI:10.1152/jn.00082.2009.
  9. º Bayer, Hannah (2012). Getting to the root of basal dendrite formation. Nature Neuroscience 15 (7): 935.. PMID: 22735514 DOI:10.1038/nn0712-935.
  10. º Calderon de Anda, F, Rosario AL, Durak O, Tran T, Gräff J, Meletis K, Rei D, Soda T, Madabhushi R, Ginty DD, Kolodkin A, Tsai LH (2012). Autism spectrum disorder susceptibility gene TAOK2 affects basal dendrite formation in the neocortex. Nature Neuroscience 15 (7): 1022–1031.. PMID: 22683681. PMC: 4017029 DOI:10.1038/nn.3141.
rel=nofollow
rel=nofollow
rel=nofollow
rel=nofollow