Wikisage is op 1 na de grootste internet-encyclopedie in het Nederlands. Iedereen kan de hier verzamelde kennis gratis gebruiken, zonder storende advertenties. De Koninklijke Bibliotheek van Nederland heeft Wikisage in 2018 aangemerkt als digitaal erfgoed.
- Wilt u meehelpen om Wikisage te laten groeien? Maak dan een account aan. U bent van harte welkom. Zie: Portaal:Gebruikers.
- Bent u blij met Wikisage, of wilt u juist meer? Dan stellen we een bescheiden donatie om de kosten te bestrijden zeer op prijs. Zie: Portaal:Donaties.
Samantha Eising: verschil tussen versies
(https://nl.wikipedia.org/w/index.php?title=Samantha_Eising&oldid=39039658 Burgerhallojan 13 sep 2013) |
Geen bewerkingssamenvatting |
||
Regel 39: | Regel 39: | ||
Het boek gaat over haar leven met de ziekte [[cystic fibrosis]]. Een erfelijke aandoening welke onder ander het spijsverteringssysteem en longen aantast en gepaard gaat met een beperkte levensverwachting. | Het boek gaat over haar leven met de ziekte [[cystic fibrosis]]. Een erfelijke aandoening welke onder ander het spijsverteringssysteem en longen aantast en gepaard gaat met een beperkte levensverwachting. | ||
„...Ik beklim de Mount Everest, het is een zware klim. Hoe hoger ik op deze berg kom, des te ijler de lucht is. Buiten adem als ik ben probeer ik de ijle lucht mijn longen in te laten stromen. Elke meter die ik hoger kom kost het meer moeite. Ik voel aan mijn lichaam dat ik even zou moeten rusten. Maar op het eerste gezicht zie ik nergens een lekker plekje om te gaan zitten. Ik besluit door te lopen. Nog een paar meter en ik ben op de top...” | |||
’Adembenemend’ is het autobiografische verhaal van de 22-jarige Samantha Eising. Jarenlang dachten de artsen dat zij ernstig astma had. De laatste jaren waren voor haar zeer onaangenaam in de medische wereld. Benauwdheidsklachten werden niet langer serieus genomen, terwijl de strijd om te kunnen ademen toenam. | |||
In februari 2011 werd Samantha met spoed opgenomen in een Belgisch ziekenhuis. Al snel werd de vraag gesteld: | In februari 2011 werd Samantha met spoed opgenomen in een Belgisch ziekenhuis. Al snel werd de vraag gesteld: „Bent u ooit getest op Cystic Fibrosis?” Onderzoeken volgden en kort daarna de diagnose. Samantha heeft Cystic Fibrosis ofwel Mucoviscidose. | ||
Een gedeelte van de opbrengst van dit boek gaat naar de Belgische Vereniging voor strijd tegen Mucoviscidose. | Een gedeelte van de opbrengst van dit boek gaat naar de Belgische Vereniging voor strijd tegen Mucoviscidose.<!---[2]---> | ||
[2] | |||
==Ambassadrice== | ==Ambassadrice== | ||
Sinds 17 juni 2013 is Samantha ambassadrice van de Nederlandse Cystic Fibrosis stichting (NCFS). De NCFS zet zich in voor onder ander meer bekendheid en wetenschappelijk onderzoek. Zodat de levenskwaliteit van Cystic Fibrosis-patiënten wordt verbetert. Samantha geeft onder ander lezingen over Cystic Fibrosis. | |||
Sinds 17 juni 2013 is Samantha ambassadrice van de Nederlandse Cystic Fibrosis stichting. | |||
De NCFS zet zich in voor onder ander meer bekendheid en wetenschappelijk onderzoek. Zodat de levenskwaliteit van Cystic Fibrosis patiënten wordt verbetert. Samantha geeft onder ander lezingen over Cystic Fibrosis. | |||
==Externe links== | ==Externe links== | ||
* [http://samanthaeising.nl/ Officiële website] | * [http://samanthaeising.nl/ Officiële website] | ||
{{DEFAULTSORT:Eising, Samantha}} | |||
[[Categorie: Nederlands schrijver]] | |||
[[Categorie: Geboren in 1990]] | |||
[[Categorie: | [[Categorie: Geboren in Groningen (stad)]] |
Versie van 13 nov 2013 22:31
Samantha Eising | ||
Afbeelding gewenst | ||
Algemene informatie | ||
Geboren | 1990, Groningen | |
Land | Nederland | |
Beroep | Schrijfster | |
Werk | ||
Jaren actief | 2013-heden | |
Genre(s) | Non-fictie | |
Bekende werken | Adembenemend | |
Uitgeverij(en) | Fenikso (Zwolle) | |
Website |
Samantha Eising (Groningen, 1990), is een Nederlandse schrijfster. Samantha heeft cystic fibrosis.
Ziekte
Toen Samantha jong was constateerden artsen die haar behandelden ten onrechte dat ze zware astma zou hebben. Toen ze vaak naar het ziekenhuis kwam, namen de artsen daar haar niet meer serieus met haar klachten. In 2011 in ze teneinde raad naar een ziekenhuis in België gegaan, waar ze in mei te horen kreeg dat ze cystic fibrosis, oftewel taaislijmziekte of mucoviscidose, had.[1]
Boek
Adembenemend is een autobiografie geschreven door Samantha Eising. Het boek is uitgegeven door Fenikso en uitgekomen in mei 2013. Het boek gaat over haar leven met de ziekte cystic fibrosis. Een erfelijke aandoening welke onder ander het spijsverteringssysteem en longen aantast en gepaard gaat met een beperkte levensverwachting.
„...Ik beklim de Mount Everest, het is een zware klim. Hoe hoger ik op deze berg kom, des te ijler de lucht is. Buiten adem als ik ben probeer ik de ijle lucht mijn longen in te laten stromen. Elke meter die ik hoger kom kost het meer moeite. Ik voel aan mijn lichaam dat ik even zou moeten rusten. Maar op het eerste gezicht zie ik nergens een lekker plekje om te gaan zitten. Ik besluit door te lopen. Nog een paar meter en ik ben op de top...”
’Adembenemend’ is het autobiografische verhaal van de 22-jarige Samantha Eising. Jarenlang dachten de artsen dat zij ernstig astma had. De laatste jaren waren voor haar zeer onaangenaam in de medische wereld. Benauwdheidsklachten werden niet langer serieus genomen, terwijl de strijd om te kunnen ademen toenam.
In februari 2011 werd Samantha met spoed opgenomen in een Belgisch ziekenhuis. Al snel werd de vraag gesteld: „Bent u ooit getest op Cystic Fibrosis?” Onderzoeken volgden en kort daarna de diagnose. Samantha heeft Cystic Fibrosis ofwel Mucoviscidose.
Een gedeelte van de opbrengst van dit boek gaat naar de Belgische Vereniging voor strijd tegen Mucoviscidose.
Ambassadrice
Sinds 17 juni 2013 is Samantha ambassadrice van de Nederlandse Cystic Fibrosis stichting (NCFS). De NCFS zet zich in voor onder ander meer bekendheid en wetenschappelijk onderzoek. Zodat de levenskwaliteit van Cystic Fibrosis-patiënten wordt verbetert. Samantha geeft onder ander lezingen over Cystic Fibrosis.