Wikisage is op 1 na de grootste internet-encyclopedie in het Nederlands. Iedereen kan de hier verzamelde kennis gratis gebruiken, zonder storende advertenties. De Koninklijke Bibliotheek van Nederland heeft Wikisage in 2018 aangemerkt als digitaal erfgoed.
- Wilt u meehelpen om Wikisage te laten groeien? Maak dan een account aan. U bent van harte welkom. Zie: Portaal:Gebruikers.
- Bent u blij met Wikisage, of wilt u juist meer? Dan stellen we een bescheiden donatie om de kosten te bestrijden zeer op prijs. Zie: Portaal:Donaties.
Syndroom van DiGeorge: verschil tussen versies
(Hippokrateshoef, disclaimer, defaultsort, cat) |
(Categorie:Lichamelijke aandoening >> Aandoening) |
||
| Regel 14: | Regel 14: | ||
{{DEFAULTSORT:DiGeorge}} | {{DEFAULTSORT:DiGeorge}} | ||
[[Categorie: | [[Categorie:Aandoening]] | ||
[[Categorie:Syndroom]] | [[Categorie:Syndroom]] | ||
[[Categorie:Ontwikkelingsstoornis]] | [[Categorie:Ontwikkelingsstoornis]] | ||
Huidige versie van 26 feb 2013 om 15:59
Het syndroom van DiGeorge oftewel DiGeorge-syndroom oftewel DiGeorge sequentie (ICD-10 D82.1) is een ontwikkelingsstoornis van het embryo waarbij de thymus en bijschildklieren zich niet, of niet goed ontwikkelen. In het Engels wordt dit ook het CATCH 22 syndrome genoemd.
Symptomen
- Karakteristiek gezicht
- Hartproblemen
- Afweerstoornissen
- Laag calciumgehalte in het bloed
Kinderen met het syndroom van DiGeorge hebben vaak hartproblemen en een sterk verminderde afweer. Hierdoor zijn zij veel gevoeliger voor infecties, die soms niet te behandelen zijn.
Trivia
Net als bij Vcfs hebben kinderen met het syndroom van DiGeorge precies dezelfde verandering in chromosoom 22. Tot voor kort was de oorzaak niet bekend, en werd het syndroom van DiGeorge gezien als een aparte afwijking.