Wikisage, de vrije encyclopedie van de tweede generatie, is digitaal erfgoed

Wikisage is op 1 na de grootste internet-encyclopedie in het Nederlands. Iedereen kan de hier verzamelde kennis gratis gebruiken, zonder storende advertenties. De Koninklijke Bibliotheek van Nederland heeft Wikisage in 2018 aangemerkt als digitaal erfgoed.

  • Wilt u meehelpen om Wikisage te laten groeien? Maak dan een account aan. U bent van harte welkom. Zie: Portaal:Gebruikers.
  • Bent u blij met Wikisage, of wilt u juist meer? Dan stellen we een bescheiden donatie om de kosten te bestrijden zeer op prijs. Zie: Portaal:Donaties.

Samantha Eising

Uit Wikisage
Naar navigatie springen Naar zoeken springen
rel=nofollow

Samantha Eising (Groningen, 17 september 1990 - Vlissingen, 3 juli 2018[1]) Samantha had cystic fibrosis.

Eising is de auteur van het boek Adembenemend, welke zij in 2013 schreef. Dit boek gaat over artsen die lange tijd dachten dat ze astma had, terwijl ze de erfelijke ziekte taaislijmziekte had.[2] Ze gaf hierover ook een interview aan Omroep Zeeland.[3] [4] Op 17 juni 2013 werd Samantha benoemd tot ambassadrice van de Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting (NCFS).

Ziekte

Toen Samantha jong was constateerden artsen die haar behandelden ten onrechte dat ze zware astma zou hebben. Toen ze vaak naar het ziekenhuis kwam, namen de artsen daar haar niet meer serieus met haar klachten. In 2011 ging ze teneinde raad naar een ziekenhuis in België, waar ze in mei te horen kreeg dat ze cystic fibrosis, oftewel taaislijmziekte of mucoviscidose, had.

Boek

Adembenemend is een autobiografie geschreven door Samantha Eising. Het boek is uitgegeven door Fenikso en uitgekomen in mei 2013.[5] Het boek gaat over haar leven met de ziekte cystic fibrosis. Een erfelijke aandoening welke onder ander het spijsverteringssysteem en longen aantast en gepaard gaat met een beperkte levensverwachting.

„...Ik beklim de Mount Everest, het is een zware klim. Hoe hoger ik op deze berg kom, des te ijler de lucht is. Buiten adem als ik ben probeer ik de ijle lucht mijn longen in te laten stromen. Elke meter die ik hoger kom kost het meer moeite. Ik voel aan mijn lichaam dat ik even zou moeten rusten. Maar op het eerste gezicht zie ik nergens een lekker plekje om te gaan zitten. Ik besluit door te lopen. Nog een paar meter en ik ben op de top...”

’Adembenemend’ is het autobiografische verhaal van de 22-jarige Samantha Eising. Jarenlang dachten de artsen dat zij ernstig astma had. De laatste jaren waren voor haar zeer onaangenaam in de medische wereld. Benauwdheidsklachten werden niet langer serieus genomen, terwijl de strijd om te kunnen ademen toenam.

In februari 2011 werd Samantha met spoed opgenomen in een Belgisch ziekenhuis. Al snel werd de vraag gesteld: „Bent u ooit getest op Cystic Fibrosis?” Onderzoeken volgden en kort daarna de diagnose. Samantha heeft Cystic Fibrosis ofwel Mucoviscidose.

Een gedeelte van de opbrengst van dit boek gaat naar de Belgische Vereniging voor strijd tegen Mucoviscidose.

Ambassadrice

Sinds 17 juni 2013 was Samantha ambassadrice van de Nederlandse Cystic Fibrosis stichting (NCFS). De NCFS zet zich in voor onder ander meer bekendheid en wetenschappelijk onderzoek. Zodat de levenskwaliteit van Cystic Fibrosis-patiënten wordt verbetert. Samantha gaf onder ander lezingen over Cystic Fibrosis.

In 2014 heeft zij Outrun CF opgericht. Een wandeltocht langs de boulevard van Vlissingen om lopend stil te staan bij de ziekte Cystic Fibrosis (taaislijmziekte) en de lotgenoten die het niet gehaald hebben.

In 2018 heeft zij nog een indringende oproep gedaan op Omroep Zeeland om mee te lopen in deze run terwijl zij zelf enkele weken ervoor was overleden. Haar ouders hebben de organisatie overgenomen.[6]

Bibliografie

  • 2013 - Adembenemend: Mijn eerste jaar met Cystic Fibrosis (ISBN 9789491722011, 228 pagina's)

Externe links

Bronnen, noten en/of referenties

Bronnen, noten en/of referenties:

rel=nofollow