Wikisage is op 1 na de grootste internet-encyclopedie in het Nederlands. Iedereen kan de hier verzamelde kennis gratis gebruiken, zonder storende advertenties. De Koninklijke Bibliotheek van Nederland heeft Wikisage in 2018 aangemerkt als digitaal erfgoed.
- Wilt u meehelpen om Wikisage te laten groeien? Maak dan een account aan. U bent van harte welkom. Zie: Portaal:Gebruikers.
- Bent u blij met Wikisage, of wilt u juist meer? Dan stellen we een bescheiden donatie om de kosten te bestrijden zeer op prijs. Zie: Portaal:Donaties.
Syndroom van Imerslund-Gräsbeck
Het Syndroom van Imerslund-Gräsbeck oftewel Imerslund-Gräsbecksyndroom oftewel Ziekte van Imerslund-Gräsbeck oftewel Imerslund-Gräsbeckziekte (Enterocyte Cobalamin Malabsorption ), is een zeldzame erfelijke stofwisselingsziekte. De aandoening is autosomaal recessief.
Bij deze ziekte vindt een stoornis plaats van de vitamine B12-receptoren. Daardoor ontstaan problemen bij het aanmaken van rode bloedlichaampjes. Imerslund-Gräsbeck openbaart zich in de vroege kinderjaren door middel van bloedarmoede en proteïnurie.
Het syndroom dankt haar naam aan de Noorse kinderarts Olga Imerslund en de Finse klinisch biochemist Armas Ralph Gustaf Gräsbeck.