Uitklappen
Wikisage, de vrije encyclopedie van de tweede generatie, is digitaal erfgoed
rel=nofollow

Syndroom van Imerslund-Gräsbeck

Uit Wikisage
Versie door SjorsXY (overleg | bijdragen) op 29 jun 2009 om 05:30 (Syndroom van Imerslund-Gräsbeck is een zeldzame erfelijke stofwisselingsziekte. ([http://nl.wikipedia.org/w/index.php?title=Syndroom_van_Imerslund-Gr%C3%A4sbeck&oldid=13499010]))
(wijz) ← Oudere versie | Huidige versie (wijz) | Nieuwere versie → (wijz)
Naar navigatie springen Naar zoeken springen

Het Syndroom van Imerslund-Gräsbeck oftewel Imerslund-Gräsbecksyndroom oftewel Ziekte van Imerslund-Gräsbeck oftewel Imerslund-Gräsbeckziekte (Enterocyte Cobalamin Malabsorption ), is een zeldzame erfelijke stofwisselingsziekte. De aandoening is autosomaal recessief.

Bij deze ziekte vindt een stoornis plaats van de vitamine B12-receptoren. Daardoor ontstaan problemen bij het aanmaken van rode bloedlichaampjes. Imerslund-Gräsbeck openbaart zich in de vroege kinderjaren door middel van bloedarmoede en proteïnurie.

Het syndroom dankt haar naam aan de Noorse kinderarts Olga Imerslund en de Finse klinisch biochemist Armas Ralph Gustaf Gräsbeck.

Overgenomen van "https://nl.wikisage.org/w/index.php?title=Syndroom_van_Imerslund-Gräsbeck&oldid=22125"