Wikisage is op 1 na de grootste internet-encyclopedie in het Nederlands. Iedereen kan de hier verzamelde kennis gratis gebruiken, zonder storende advertenties. De Koninklijke Bibliotheek van Nederland heeft Wikisage in 2018 aangemerkt als digitaal erfgoed.
- Wilt u meehelpen om Wikisage te laten groeien? Maak dan een account aan. U bent van harte welkom. Zie: Portaal:Gebruikers.
- Bent u blij met Wikisage, of wilt u juist meer? Dan stellen we een bescheiden donatie om de kosten te bestrijden zeer op prijs. Zie: Portaal:Donaties.
Apneuvereniging
{{Infobox generiek | kop = | image = {{#if:|{{{logo}}} | alt = Logo | imagewidth = 220x140 | mainimage = {{#if:||maincaption = De Nederlandse Vereniging Slaap Apneu Patiënten, kortweg Apneuvereniging genoemd, is een Nederlandse patiëntenorganisatie die opkomt voor patiënten met de OSAS en Apneu, en voor hun partners en familieleden. Daarnaast stelt de vereniging zich tot doel nachtelijke ademstops c.q. apneus grotere bekendheid te geven onder het publiek en de zorgverleners.
Vereniging
De vereniging is opgericht in 1990 als de Nederlandse Vereniging Slaap Apneu Patiënten, NVSAP en vestigde zich in Doorn. Eerste oogmerk was de Continious Positive Air Pressure therapy, kortweg CPAP genoemd, erkend en vergoed te krijgen. Dit doelwit werd in 1996 gehaald door een opname van de CPAP-behandeling in het verstrekkingenpakket van de zogenaamde AWBZ, waardoor dit hulpmiddel voortaan uit de centrale ziektekostenverzekeringskas vergoed werd. De ApneuVereniging zoals deze gaandeweg genoemd werd, groeide gestaag. Na twee jaar waren 850 leden. Eind 2003 kende de NVSAP 1350 leden. Momenteel staat de teller op 7200.
Doelgroep
In Nederland zijn naar schatting 500.000 mensen , die apneu hebben. Er zijn zo'n 130.000 mensen bij wie al apneu is vastgesteld. Ongeveer 120.000 mensen worden behandeld. Er zijn dus nog zo'n 370.000 mensen met onbehandelde apneu!! De ApneuVereniging is niet alleen voorlichtster aan het publiek, maar ook aan de verschillende groepen zorgverleners. Door de veronderstelde grote aantallen ongediagnosticeerde apneupatiënten, is vooral in de bewustwording een belangrijk doel van de vereniging.
Bestuur en vrijwilligers
Het verenigingsbestuur (voorzitter sinds 2006: Piet-Heijn van Mechelen) als ook andere functionarissen binnen de vereniging, vervullen hun taken op vrijwillige basis en zijn onbezoldigd. Het bestuur wordt terzijde gestaan door een Medische Adviesraad, waarin alle disciplines (die zorg verlenen aan apneupatiënten) vertegenwoordigd zijn. Voor de professionele zorgverleners wordt jaarlijks een symposium georganiseerd.
De vereniging heeft verder een uitgebreid netwerk van contactpersonen. Er zijn zogenaamde gebruikersgroepen waar deskundigheid zich concentreert rond hulpmiddelen die gebruikt worden door apneupatiënten (het MRA, de CPAP en de positie trainer).
Activiteiten
- Informatie en voorlichting aan het publiek, verloopt via een verschillende brochures, de uitgebreide verenigingswebsite, sociale media en zoeken van publiciteit door in te haken op actualiteit.
- Om het publiek te bereiken, presenteert de vereniging zich met een voorlichtingsstand op beurzen, congressen en conferenties.
- Voor de leden geeft de vereniging viermaal per jaar het ApneuMagazine (huisorgaan) uit, 10x het ApneuBulletin (de digitale nieuwsbrief}
- Er bestaan binnen de vereniging verschillende gebruikersclubs rond het MRA, de CPAP en de zogenaamde maskerraad.
- Wetenschappelijk onderzoek wordt door de ApneuVereniging geïnitieerd en gesteund vanuit de stichting ApneuResearch. Dit vindt vorm via enkele promovendi en de zopas aangestelde bijzonder hoogleraar Tandheelkundige slaapgeneeskunde aan de Faculteit der Tandheelkunde (ACTA) van de Universiteit van Amsterdam (UvA), professor dr. N. de Vries
Externe Contacten
De ApneuVereniging is aangesloten bij de Nederlandse Patiënten Consumenten Federatie en werkt nauw samen de Belgische apneuvereniging VAPA.
