Wikisage, de vrije encyclopedie van de tweede generatie en digitaal erfgoed, wenst u prettige feestdagen en een gelukkig 2025

Wikisage is op 1 na de grootste internet-encyclopedie in het Nederlands. Iedereen kan de hier verzamelde kennis gratis gebruiken, zonder storende advertenties. De Koninklijke Bibliotheek van Nederland heeft Wikisage in 2018 aangemerkt als digitaal erfgoed.

  • Wilt u meehelpen om Wikisage te laten groeien? Maak dan een account aan. U bent van harte welkom. Zie: Portaal:Gebruikers.
  • Bent u blij met Wikisage, of wilt u juist meer? Dan stellen we een bescheiden donatie om de kosten te bestrijden zeer op prijs. Zie: Portaal:Donaties.
rel=nofollow

Pulmonale Arteriële Hypertensie

Uit Wikisage
Versie door O (overleg | bijdragen) op 15 mei 2014 om 21:06 (https://nl.wikipedia.org/w/index.php?title=Pulmonale_Arteri%C3%ABle_Hypertensie&oldid=40742754 Maxwvb 4 mrt 2014)
(wijz) ← Oudere versie | Huidige versie (wijz) | Nieuwere versie → (wijz)
Naar navigatie springen Naar zoeken springen

Pulmonale Arteriële Hypertensie (PAH) is een zeldzame vorm van pulmonale hypertensie. Op klinische gronden wordt de volgende classificatie gehanteerd:

  1. Idiopathisch
  2. Erfelijk
    1. BMPR2
    2. ALK1, endoglin
    3. onbekende genmutatie
  3. Geïnduceerd door Medicijnen of toxische stoffen
  4. Geassocieerd met:
    1. Bindweefselziekten
    2. HIV infectie
    3. Portale hypertensie
    4. Aangeboren hartziekten
    5. Schistosomiasis
    6. Chronische hemolytische anemie
  5. Persistent pulmonale hypertensie van de pasgeborene.

q1128595) op Wikidata  Intertaalkoppelingen via Wikidata (via reasonator)

rel=nofollow
Overgenomen van "https://nl.wikisage.org/w/index.php?title=Pulmonale_Arteriële_Hypertensie&oldid=141836"