Wikisage, de vrije encyclopedie van de tweede generatie, is digitaal erfgoed

Wikisage is op 1 na de grootste internet-encyclopedie in het Nederlands. Iedereen kan de hier verzamelde kennis gratis gebruiken, zonder storende advertenties. De Koninklijke Bibliotheek van Nederland heeft Wikisage in 2018 aangemerkt als digitaal erfgoed.

  • Wilt u meehelpen om Wikisage te laten groeien? Maak dan een account aan. U bent van harte welkom. Zie: Portaal:Gebruikers.
  • Bent u blij met Wikisage, of wilt u juist meer? Dan stellen we een bescheiden donatie om de kosten te bestrijden zeer op prijs. Zie: Portaal:Donaties.
rel=nofollow

Ohtaharasyndroom: verschil tussen versies

Uit Wikisage
Naar navigatie springen Naar zoeken springen
kGeen bewerkingssamenvatting
(taal)
Regel 1: Regel 1:
De '''Ohtahara syndroom''', ook bekend onder de synoniemen vroege infantiele epileptische encefalopathie met suppressie-burst en vroege infantiele epileptische encefalopathie, één met slechts ongeveer 200 gedocumenteerde wereldwijd gevallen uiterst zeldzaam kenmerk dat optreedt in de neonatale periode en gaat gepaard met aanvallen, die meestal een gevolg brain disfunctie (schade aan het hersenweefsel) is.
De '''Ohtahara syndroom''', ook bekend als '''vroege infantiele epileptische encefalopathie (met suppressie-burst)''', is een met slechts ongeveer 200 gedocumenteerde gecallen over de hele wereld een uiterst zeldzaam ziekteverschijnsel dat optreedt in de neonatale periode (de periode kort na de geboorte) en gepaard gaat met aanvallen, die meestal een gevolg zijn van een hersendisfunctie (schade aan het hersenweefsel) is.


werd uitgeroepen tot het syndroom na de Japanse epileptologist Shunsuke Ōtahara (大田原俊輔), die maakte de eerste beschrijving in samenwerking met een aantal collega's in 1976
Het kreeg zijn naam Japanse epileptoloog Shunsuke Ōtahara (大田原俊輔), die het syndroom in 1976 samen met een aantal collega’s voor het eerst beschreef.


{{beginnetje}}
[[en:Ohtahara syndrome]]
[[en:Ohtahara syndrome]]

Versie van 27 feb 2016 08:17

De Ohtahara syndroom, ook bekend als vroege infantiele epileptische encefalopathie (met suppressie-burst), is een met slechts ongeveer 200 gedocumenteerde gecallen over de hele wereld een uiterst zeldzaam ziekteverschijnsel dat optreedt in de neonatale periode (de periode kort na de geboorte) en gepaard gaat met aanvallen, die meestal een gevolg zijn van een hersendisfunctie (schade aan het hersenweefsel) is.

Het kreeg zijn naam Japanse epileptoloog Shunsuke Ōtahara (大田原俊輔), die het syndroom in 1976 samen met een aantal collega’s voor het eerst beschreef.

 
rel=nofollow