Wikisage is op 1 na de grootste internet-encyclopedie in het Nederlands. Iedereen kan de hier verzamelde kennis gratis gebruiken, zonder storende advertenties. De Koninklijke Bibliotheek van Nederland heeft Wikisage in 2018 aangemerkt als digitaal erfgoed.
- Wilt u meehelpen om Wikisage te laten groeien? Maak dan een account aan. U bent van harte welkom. Zie: Portaal:Gebruikers.
- Bent u blij met Wikisage, of wilt u juist meer? Dan stellen we een bescheiden donatie om de kosten te bestrijden zeer op prijs. Zie: Portaal:Donaties.
Syndroom van Potter: verschil tussen versies
(Het syndroom van Potter is een zeldzame aangeboren aandoening. ([http://nl.wikipedia.org/w/index.php?title=Syndroom_van_Potter&oldid=16909527])) |
({{Zie Hippokrateshoef}}{{disclaimer medisch lemma}}) |
||
| Regel 1: | Regel 1: | ||
{{Zie Hippokrateshoef}}{{disclaimer medisch lemma}} | |||
Het '''Syndroom van Potter''' ofwel '''Pottersyndroom''' oftewel '''Potter sequentie''' is een zeldzame [[aangeboren]] aandoening waarbij een ongeboren kind geen of zwaar misvormde [[Nier (biologie)|nier]]en heeft. Hierdoor maakt de ongeboren vrucht geen [[vruchtwater]] aan, waardoor er geen voeding is voor de [[Long (orgaan)|long]]en en die zich niet kunnen ontwikkelen. Een kind met het Syndroom van Potter overlijdt voor of kort na de [[geboorte]]. | Het '''Syndroom van Potter''' ofwel '''Pottersyndroom''' oftewel '''Potter sequentie''' is een zeldzame [[aangeboren]] aandoening waarbij een ongeboren kind geen of zwaar misvormde [[Nier (biologie)|nier]]en heeft. Hierdoor maakt de ongeboren vrucht geen [[vruchtwater]] aan, waardoor er geen voeding is voor de [[Long (orgaan)|long]]en en die zich niet kunnen ontwikkelen. Een kind met het Syndroom van Potter overlijdt voor of kort na de [[geboorte]]. | ||
| Regel 10: | Regel 11: | ||
* [www.erfelijkheid.nl Erfelijkheid.nl] | * [www.erfelijkheid.nl Erfelijkheid.nl] | ||
[[Categorie:Syndroom | {{DEFAULTSORT:Potter}} | ||
[[Categorie:Syndroom]] | |||
[[Categorie:Erfelijke aandoening]] | [[Categorie:Erfelijke aandoening]] | ||
Huidige versie van 18 feb 2013 om 20:54
Het Syndroom van Potter ofwel Pottersyndroom oftewel Potter sequentie is een zeldzame aangeboren aandoening waarbij een ongeboren kind geen of zwaar misvormde nieren heeft. Hierdoor maakt de ongeboren vrucht geen vruchtwater aan, waardoor er geen voeding is voor de longen en die zich niet kunnen ontwikkelen. Een kind met het Syndroom van Potter overlijdt voor of kort na de geboorte.
Verschijning
Potter komt voor bij 1 op 5000 vruchten, bij jongetjes wat vaker dan bij meisjes. Erfelijke factoren kunnen een rol spelen in de ontwikkeling van het syndroom, maar dit is niet noodzakelijk. Potter is niet te behandelen. De aandoening is prenataal zichtbaar. Kinderen met Potter vertonen onder meer vormafwijkingen aan de oorschelp van laag ingeplante oren en hypertelorisme.
Het Syndroom van Potter is vernoemd naar de Amerikaanse patholoog Edith Louise Potter (1868-1956).
Zie ook
Bronvermelding :
- [www.erfelijkheid.nl Erfelijkheid.nl]