Wikisage, de vrije encyclopedie van de tweede generatie, is digitaal erfgoed

Wikisage is op 1 na de grootste internet-encyclopedie in het Nederlands. Iedereen kan de hier verzamelde kennis gratis gebruiken, zonder storende advertenties. De Koninklijke Bibliotheek van Nederland heeft Wikisage in 2018 aangemerkt als digitaal erfgoed.

  • Wilt u meehelpen om Wikisage te laten groeien? Maak dan een account aan. U bent van harte welkom. Zie: Portaal:Gebruikers.
  • Bent u blij met Wikisage, of wilt u juist meer? Dan stellen we een bescheiden donatie om de kosten te bestrijden zeer op prijs. Zie: Portaal:Donaties.
rel=nofollow

Syndroom van Hallervorden-Spatz: verschil tussen versies

Uit Wikisage
Naar navigatie springen Naar zoeken springen
Geen bewerkingssamenvatting
(en+)
 
(Een tussenliggende versie door een andere gebruiker niet weergegeven)
Regel 1: Regel 1:
{{Zie Hippokrateshoef}}{{disclaimer medisch lemma}}
Het '''Syndroom van Hallervorden-Spatz''' oftewel '''Hallervorden-Spatz-syndroom''' oftewel '''Ziekte van Hallervorden-Spatz''' oftewel '''Hallervorden-Spatz-ziekte''' is een zeldzame [[Erfelijke aandoening|erfelijk]]e [[stofwisselingsziekte]]. Het is een [[neurologisch]]e aandoening.
Het '''Syndroom van Hallervorden-Spatz''' oftewel '''Hallervorden-Spatz-syndroom''' oftewel '''Ziekte van Hallervorden-Spatz''' oftewel '''Hallervorden-Spatz-ziekte''' is een zeldzame [[Erfelijke aandoening|erfelijk]]e [[stofwisselingsziekte]]. Het is een [[neurologisch]]e aandoening.


Regel 16: Regel 17:
*[http://www.encyclo.nl/begrip/ziekte%20van%20Hallervorden-Spatz Online encyclopedie]
*[http://www.encyclo.nl/begrip/ziekte%20van%20Hallervorden-Spatz Online encyclopedie]


[[Categorie:Syndroom|Hallervorden-Spatz]]
{{DEFAULTSORT:HallervordenSpatz}}
[[Categorie:Syndroom]]
[[Categorie:Neurologische aandoening]]
[[Categorie:Neurologische aandoening]]
[[Categorie:Erfelijke aandoening]]
[[Categorie:Erfelijke aandoening]]
[[Categorie:Stofwisselingsstoornis]]
[[Categorie:Stofwisselingsstoornis]]
[[en:Hallervorden-Spatz syndrome]]

Huidige versie van 13 sep 2015 om 04:32

Dit artikel valt onder beheer van Dorp:Hippokrateshoef.
Wikisage is niet aansprakelijk voor eventuele onjuistheden of toepassing van de in dit lemma gegeven medische informatie.    lees meer

Het Syndroom van Hallervorden-Spatz oftewel Hallervorden-Spatz-syndroom oftewel Ziekte van Hallervorden-Spatz oftewel Hallervorden-Spatz-ziekte is een zeldzame erfelijke stofwisselingsziekte. Het is een neurologische aandoening.

Ziektebeeld

Bij een patiënt met Hallervorden-Spatz gaan zowel de lichamelijke als de verstandelijke functies langzaam achteruit. Wanneer de eerste symptomen van het syndroom zich openbaren, sterft de patiënt doorgaans binnen tien jaar. Openbaring is op verschillende leeftijden mogelijk, maar vindt meestal plaats op jeugdige leeftijd.

Het begint met een degeneratie van zenuwknopen, gliawoekeringen in hersenstructuren rondom de thalamus en in de zwarte substantie in de middenhersenen. Daarbij zet zich pigment af in de getroffen gedeeltes van het centrale zenuwstelsel. Een patiënt krijgt last van onwillekeurige bewegingen en loopstoornissen. Daarop volgt een algemene voortschrijdende hypertonie, waarbij spreken en slikken met aanvallen erg moeilijk wordt.

Oorzaak

De oorzaak van Hallervorden-Spatz huist in chromosoom 20 van het menselijk genoom.

Het syndroom dankt haar naam aan de Duitse neuropathologen Julius Hallervorden en Hugo Spatz.

Referenties

Bronvermelding :