Wikisage, de vrije encyclopedie van de tweede generatie, is digitaal erfgoed

Wikisage is op 1 na de grootste internet-encyclopedie in het Nederlands. Iedereen kan de hier verzamelde kennis gratis gebruiken, zonder storende advertenties. De Koninklijke Bibliotheek van Nederland heeft Wikisage in 2018 aangemerkt als digitaal erfgoed.

  • Wilt u meehelpen om Wikisage te laten groeien? Maak dan een account aan. U bent van harte welkom. Zie: Portaal:Gebruikers.
  • Bent u blij met Wikisage, of wilt u juist meer? Dan stellen we een bescheiden donatie om de kosten te bestrijden zeer op prijs. Zie: Portaal:Donaties.

Syndroom van Ehlers-Danlos

Uit Wikisage
(Doorverwezen vanaf Ehlers-Danlossyndroom)
Naar navigatie springen Naar zoeken springen
Rodekruisklein.pngDit artikel valt onder beheer van Dorp:Hippokrateshoef. Rodekruisklein.png
Star of life.png
Wikisage is niet aansprakelijk voor eventuele onjuistheden of toepassing van de in dit lemma gegeven medische informatie

Het syndroom van Ehlers-Danlos oftewel Ehlers-Danlossyndroom is een erfelijke aandoening waarbij de bindweefsels ongewoon rekbaar en meegevend zijn. Er zijn tenminste 6 typen te onderscheiden, die verschillen in ernst en vorm van overerving. Er bestaan klachten van allerlei weefsels en organen waarin bindweefsel een belangrijke rol speelt, zoals de huid en de gewrichten. Alle vormen zijn of autosomaal dominant of autosomaal recessief; binnen een familie is altijd maar sprake van 1 type aandoening.

Typen

  • type I vormt samen met II het 'klassieke' type. Vooral huidafwijkingen
  • type II
  • type III meest voorkomend, hypermobiliteitsvorm.
  • type IV vasculaire vorm, ernstige vorm. Huid dun, bloedvaten schemeren door. Soms spontane ruptuur van grote bloedvaten. hypermobiliteit voornamelijk in de vingers opvallend. Defect in transcriptie collageen type III.
  • type V is nog slechts in 1 familie beschreven. X-gebonden overerving.
  • type VI weinig spiertonus en slappe huid vanaf de geboorte, vaak kyfoscoliose al vanaf de geboorte. ernstige vorm. Spontane ruptuur van een oogbol kan na gering trauma optreden. Defect in lysinehydroxylering.
  • type VII (a, b, c). Afname van de activiteit van procollageenpeptidase.

Enkele hoger genummerde vormen zijn inmiddels uit de classificatie verwijderd en hebben een eigen status gekregen.

Voorkomen

Niet heel zeldzaam als alle vormen samen worden genomen: 1:5000 tot 1:10.000.

Symptomen

  1. Extreem flexibele gewrichten: b.v. de duim tegen de pols kunnen drukken of de vingers 90 graden achterover kunnen strekken. Makkelijk de enkels verzwikken. Hierdoor vaak vroegtijdige artrose.
  2. Extreem rekbare huid: huidplooien kunnen centimeters omhoog worden getrokken op veel plaatsen, b.v. op de handrug. Wondjes genezen vaak niet erg goed en laten brede, lelijke littekens achter, vaak opvallend op de schenen. Soms ontstaan er gemakkelijk striae. Er treden gemakkelijk blauwe plekken op.
  3. Soms complicaties door rekbaar bindweefsel in hart en bloedvaten: makkelijk bloedingen, doorverende hartkleppen.

Oorzaken

Verschillende afwijkingen in genen die coderen voor bindweefseleiwitten. Van sommige is de exacte locatie en de aard van het defect al bekend.

Behandeling

Geen specifieke. Preventieve maatregelen en evt steun van hypermobiele gewrichten door orthesen.

Erfelijkheid

autosomaal recessief (type VI, VIIC), autosomaal dominant (I, II, III, IV, VII A,B), x-gebonden (V).

Vooruitzichten

Behalve bij een paar ernstige gevallen waarbij de hartkleppen schade op kunnen lopen is de levensverwachting op zich meestal niet beperkt.

Externe links