Wikisage, de vrije encyclopedie van de tweede generatie, is digitaal erfgoed

Wikisage is op 1 na de grootste internet-encyclopedie in het Nederlands. Iedereen kan de hier verzamelde kennis gratis gebruiken, zonder storende advertenties. De Koninklijke Bibliotheek van Nederland heeft Wikisage in 2018 aangemerkt als digitaal erfgoed.

  • Wilt u meehelpen om Wikisage te laten groeien? Maak dan een account aan. U bent van harte welkom. Zie: Portaal:Gebruikers.
  • Bent u blij met Wikisage, of wilt u juist meer? Dan stellen we een bescheiden donatie om de kosten te bestrijden zeer op prijs. Zie: Portaal:Donaties.

Syndroom van Klippel-Trenaunay

Uit Wikisage
(Doorverwezen vanaf Angioosteohypertrofie-syndroom)
Naar navigatie springen Naar zoeken springen
Rodekruisklein.pngDit artikel valt onder beheer van Dorp:Hippokrateshoef. Rodekruisklein.png
Star of life.png
Wikisage is niet aansprakelijk voor eventuele onjuistheden of toepassing van de in dit lemma gegeven medische informatie

Het syndroom van Klippel-Trenaunay oftewel Klippel-Trenaunay-syndroom oftewel angioosteohypertrofie-syndroom is een aangeboren, over het algemeen niet erfelijke, zeldzame aandoening waarbij een combinatie van de volgende afwijkingen voorkomt:

  • spataderen of uitgezette aderen
  • wijnvlekken
  • Afwijkende groei van weke delen of botten (meestal groter dan normaal)

Vaak is de ziekte tot een ledemaat beperkt maar meerdere lichaamsdelen kunnen aangetast zijn. Ook inwendige organen zoals de darmen en de baarmoeder kunnen aangetast zijn. De diagnose kan gesteld worden als minstens twee van de bovengenoemde symptomen aanwezig zijn in dezelfde extremiteit.

Het syndroom van Klippel-Trenaunay is voor het eerst in 1900 beschreven door de Franse artsen Maurice Klippel en Paul Trénaunay. Zij noemden de aandoening naevus vasculosus osteohypertrophicus. In 1907 beschreef de Engelse arts Frederic Parkes Weber een patiënt met kenmerken van het syndroom van Klippel-Trénaunay. Hij noemde het hemangiectatic hypertrophy. Tegenwoordig wordt de ziekte officieel angioosteohypertrofie-syndroom genoemd.

Ontstaan

De oorzaak van de aandoening is onbekend. Enkele theorieën zijn;

  • Afwijkingen in het sympatische zenuwstelsel waardoor verwijding van microscopisch kleine arterioveneuze anastomosen ontstaat.
  • Obstructie van diepe aderen waardoor belemmering van veneuze afvloed van bloed waardoor weer veneuze hypertensie (te hoge bloeddruk in het adersysteem) ontstaat.
  • Het blijven voortbestaan van foetale microscopisch kleine arterioveuze anastomosen.

De ziekte heeft geen voorkeur voor mannen of vrouwen, ook is er geen verhoogd voorkomen bij bepaalde rassen

Symptomen

  • meestal is slechts een ledemaat aangedaan al zijn er ook patiënten beschreven met meerdere aangetaste extremiteiten.
  • de benen zijn het vaakst aangedaan gevolgd door armen, de romp en zelden hoofd of hals.
  • de ernst van de aandoening kan tussen patiënten zeer wisselen. Waarschijnlijk zijn er (vooral bij lichte gevallen) patiënten die niet weten dat ze de aandoening hebben. Geen twee patiënten zijn gelijk.
  • Wijnvlekken
    • meestal een duidelijke rechte grens die het midden van de patiënt niet overschrijdt
    • de wijnvlek zit vaak aan de buitenkant van een extremiteit
    • meestal is er sprake van een naevus flammeus (wijnvlek) soms ook caverneus type of lymfangioom
    • meestal zijn ze beperkt tot de huid soms kan onderhuids weefsel, spier en bot ook meedoen
    • andere organen die aangetast kunnen zijn: longvlies, milt, lever, urineblaas, dikke darm. Als inwendige organen zijn aangetast kan dit aanleiding zijn voor inwendige bloedingen.
    • indien de wijnvlek groot genoeg is kan ze leiden tot een bloedingsstoornis (Syndroom van Kasabach-Merritt) door het wegvangen van bloedplaatjes.
  • Spataderen
    • de Klippel-Trenaunayvene is een grote oppervlakkige vene die aan de buitenkant van het been loopt. Ze begint bij de voet en eindigt bij de bilregio en is al vanaf de geboorte zichtbaar. Andere spataderen worden pas duidelijk als patiënt gaat lopen.
    • ze zijn vooral onder de knie, aan de buitenzijde boven de knie, soms in bekkenregio
    • vaak is er een afwezigheid van het diepe veneuze systeem
    • vaak worden de spataderen groter gedurende de zwangerschap
    • arterioveneuze fistels ontbreken meestal bij het syndroom van Klippel-Trenaunay (zijn kenmerkend voor Syndroom van Parkes Weber)
  • Overmatige groei van bot en weke delen
    • wordt meestal gedurende het eerste jaar duidelijker
    • een beenlengteverschil tot 12 cm is beschreven
    • soms is het aangedane been juist korter
  • Andere geassocieerde bevindingen die niet direct tot het syndroom behoren
    • lymfevat verstopping
    • spina bifida
    • hypospadie
    • afwijkingen in aantallen vingers / tenen
    • overmatig zweten
    • overmatige haargroei
    • gevoelsstoornissen huid
    • botontkalking aangedane botten
    • chronische veneuze insufficiëntie
    • bruine verkleuring van de huid door veneuze obstructie
    • slechte wondgenezing
    • zweervorming
    • trombosebeen
    • longembolie

Aanvullend onderzoek

  • in veel gevallen is een vraaggesprek met patiënt of ouders en een lichamelijk onderzoek voldoende voor het stellen van de diagnose.
  • een röntgenonderzoek van de bloedvaten met contrastvloeistof kan helpen arterioveneuze fistels op te sporen
  • MRI onderzoek is in staat hypertrofie van uitwendig niet zichtbare weke delen waar te nemen en kan ook helpen vaatafwijkingen te vinden
  • echo-onderzoek is bruikbaar bij onderzoek van het veneuze systeem
  • door middel van o.a. CT-scans kan men de groei van de extremiteiten nauwkeurig vervolgen (maar met een centimeter ook).
  • prenatale diagnose (bij toeval) is gerapporteerd
  • bij afwijkingen van het perineum of de buikwand is het van belang MRI van buik te doen om vaatafwijkingen in de inwendige organen aan te tonen of uit te sluiten

Behandeling

De ziekte kan niet genezen worden. Ze kan ook niet voorkomen worden. Prenatale diagnostiek is niet mogelijk. Wel is behandeling mogelijk van de symptomen.

  • Therapeutische elastische kousen voor de spataderen. Wegspuiten van de spataderen kan vaak niet i.v.m. afwijkingen aan het diepe veneuze systeem.
  • Wijnvlekken kunnen gecamoufleerd worden of met lasertherapie worden behandeld. Ze verdwijnen niet spontaan.Dit is ook niet in alle gevallen mogelijk.
  • Bij beenlengte verschil kan men denken aan orthopedische correcties. In verband met de vaatafwijkingen is operatieve therapie vaak niet mogelijk.
  • In verband met verhoogde tromboseneiging wordt de pil bij patiënten met Syndroom van Klippel-Trenaunay afgeraden.
  • Verwijderen van hypertrofisch weefsel wordt in het algemeen afgeraden
  • Radiotherapie is wel beschreven voor behandeling van wijnvlekken (obsoleet).

Complicaties

  • wijnvlekken kunnen aanleiding geven tot huidnecrose, zweervorming, bloeding, huidinfectie.
  • complicaties van spataderen zijn: gevoelsstoornis, veneuze zweren, longembolie, ontstoken spataderen, bruinverkleuring van de huid, bloeding en eczeem.
  • beenlengteverschil kan leiden tot bekkenscheefstand en rugklachten. Men kan dit oplossen door een simpele steunzool.

Erfelijkheid

De kans op overerving is minder dan 1%. Voor klinisch genetici is er dan ook geen reden om kinderwens bij Klippel-Trenaunaypatiënten te ontraden. Bij vrouwelijke patiënten is het overigens wel raadzaam om te controleren op inwendige vaatafwijkingen (vooral van de baarmoeder).

Verwante aandoeningen

Trivia

  • Casey Martin is een professionele golfspeler met Syndroom van Klippel-Trenaunay. Hij mag tijdens toernooien een golfkarretje gebruiken ivm loopproblemen.

Externe link