http://nl.wikisage.org/w/index.php?title=Wittestofziekte&feed=atom&action=historyWittestofziekte - Bewerkingsoverzicht2024-03-28T20:58:25ZBewerkingsoverzicht voor deze pagina op de wikiMediaWiki 1.41.0http://nl.wikisage.org/w/index.php?title=Wittestofziekte&diff=287588&oldid=prevMendelo op 11 mei 2019 om 18:502019-05-11T18:50:56Z<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="nl">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Oudere versie</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Versie van 11 mei 2019 18:50</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l14">Regel 14:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Regel 14:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>| MeshID =</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>| MeshID =</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>}}</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>}}</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''Leukodystrofie''' of '''wittestofziekte'''verwijst naar een groep aandoeningen waarbij progressieve degeneratie optreedt van de [[witte stof]] van het [[centraal zenuwstelsel|centrale zenuwstelsel]] en/of [[perifeer zenuwstelsel|perifere zenuwstelsel]] door fouten tijdens de groei of ontwikkeling van de [[myelineschede]]. <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Dit </del>[[myeline]] fungeert als [[isolator]] voor <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">het </del>[[axon]] van de [[zenuwcel]]. Verder speelt myeline ook een rol bij de voortgeleiding van de zenuwimpuls. Myeline geeft de witte stof zijn kleur en is een complexe substantie die bestaat uit minimaal tien verschillende stoffen. De leukodystrofieën worden veroorzaakt door defecten in de genen die de productie en het metabolisme van de componenten van myeline regelen. Elke van de leukodystrofieën is het resultaat van één defect in één [[gen]] voor maar één van die stoffen.</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''Leukodystrofie''' of '''wittestofziekte''' verwijst naar een groep aandoeningen waarbij progressieve degeneratie optreedt van de [[witte stof]] van het [[centraal zenuwstelsel|centrale zenuwstelsel]] en/of [[perifeer zenuwstelsel|perifere zenuwstelsel]] door fouten tijdens de groei of ontwikkeling van de [[myelineschede]]. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">De witte kleur wordt veroorzaakt door </ins>[[myeline]]<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">. Dit </ins>fungeert als [[isolator]] voor <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">de uitloper (</ins>[[axon]]<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">) </ins>van de [[zenuwcel]]. Verder speelt myeline ook een rol bij de voortgeleiding van de zenuwimpuls. Myeline geeft de witte stof zijn kleur en is een complexe substantie die bestaat uit minimaal tien verschillende stoffen. De leukodystrofieën <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">of wittestofziekten </ins>worden veroorzaakt door defecten in de genen die de productie en het metabolisme van de componenten van myeline regelen. Elke van de leukodystrofieën is het resultaat van één defect in één [[gen]] voor maar één van die stoffen.</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Naamgeving==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Naamgeving==</div></td></tr>
</table>Mendelohttp://nl.wikisage.org/w/index.php?title=Wittestofziekte&diff=287587&oldid=prevMendelo op 11 mei 2019 om 18:462019-05-11T18:46:05Z<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="nl">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Oudere versie</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Versie van 11 mei 2019 18:46</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">Regel 1:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Regel 1:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>{{Disclaimer medisch lemma}}</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>{{Disclaimer medisch lemma}}</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>{{Infobox aandoening</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>{{Infobox aandoening</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>| naam = Leukodystrofie</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>| naam = Leukodystrofie <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">/ wittestofziekte</ins></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>| afbeelding =</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>| afbeelding =</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>| caption =</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>| caption =</div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l14">Regel 14:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Regel 14:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>| MeshID =</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>| MeshID =</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>}}</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>}}</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''Leukodystrofie''' verwijst naar een groep aandoeningen waarbij progressieve degeneratie optreedt van de [[witte stof]] van het [[centraal zenuwstelsel|centrale zenuwstelsel]] en/of [[perifeer zenuwstelsel|perifere zenuwstelsel]] door fouten tijdens de groei of ontwikkeling van de [[myelineschede]]. Dit [[myeline]] fungeert als [[isolator]] voor het [[axon]] van de [[zenuwcel]]. Verder speelt myeline ook een rol bij de voortgeleiding van de zenuwimpuls. Myeline geeft de witte stof zijn kleur en is een complexe substantie die bestaat uit minimaal tien verschillende stoffen. De leukodystrofieën worden veroorzaakt door defecten in de genen die de productie en het metabolisme van de componenten van myeline regelen. Elke van de leukodystrofieën is het resultaat van één defect in één [[gen]] voor maar één van die stoffen.</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''Leukodystrofie<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">''' of '''wittestofziekte</ins>'''verwijst naar een groep aandoeningen waarbij progressieve degeneratie optreedt van de [[witte stof]] van het [[centraal zenuwstelsel|centrale zenuwstelsel]] en/of [[perifeer zenuwstelsel|perifere zenuwstelsel]] door fouten tijdens de groei of ontwikkeling van de [[myelineschede]]. Dit [[myeline]] fungeert als [[isolator]] voor het [[axon]] van de [[zenuwcel]]. Verder speelt myeline ook een rol bij de voortgeleiding van de zenuwimpuls. Myeline geeft de witte stof zijn kleur en is een complexe substantie die bestaat uit minimaal tien verschillende stoffen. De leukodystrofieën worden veroorzaakt door defecten in de genen die de productie en het metabolisme van de componenten van myeline regelen. Elke van de leukodystrofieën is het resultaat van één defect in één [[gen]] voor maar één van die stoffen.</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Naamgeving==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Naamgeving==</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Het woord leukodystrofie <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">komt </del>van de volgende [[Grieks]]e woorden:</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Het woord leukodystrofie <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">is afgeleid van </ins>van de volgende [[Grieks]]e woorden:</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>* <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Leuko </del>van λευκός: ''wit''. Dit slaat op de witte stof of myeline.</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>* <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">''leuko'' </ins>van <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">{{Grieks|</ins>λευκός<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">}}</ins>: ''wit''. Dit slaat op de witte stof of myeline.</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>* <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Dys</del>- van δυσ-: ''slecht, moeilijk, on-''</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>* <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">''dys</ins>-<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'' </ins>van <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">{{Grieks|</ins>δυσ-<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">}}</ins>: ''slecht, moeilijk, on-''</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>* <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Trofie </del>van τροφέω (τρέφω) med.pass.: ''leven, (op)groeien''</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>* <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">''trofie'' </ins>van <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">{{Grieks|</ins>τροφέω<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">}} </ins>(<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">{{Grieks|</ins>τρέφω<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">}}</ins>) med.pass.: ''leven, (op)groeien''</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Het door medici samengestelde woord ''leukodystrofie'' beschrijft zodoende een verzameling van ziektes die de groei en behoud van de witte stof (myeline) aantasten.</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Het door medici samengestelde woord ''leukodystrofie'' beschrijft zodoende een verzameling van ziektes die de groei en behoud van de witte stof (myeline) aantasten<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">. Hiervoor wordt ook het Nederlandse woord wittestofziekte gebruikt</ins>.</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Oorzaak==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Oorzaak==</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Leukodystrofieën </del>worden meestal via het erfelijk materiaal [[Erfelijke aandoening|doorgegeven]] van de ouder(s) naar het kind. Dit kan recessief, dominant of geslachtsgebonden gebeuren, afhankelijk van het soort leukodystrofie. De individuele pagina's van de verschillende leukodystrofieën beschrijven voor die ziekte het verloop en overerving van de ziekte.</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Wittestofziekten </ins>worden meestal via het erfelijk materiaal [[Erfelijke aandoening|doorgegeven]] van de ouder(s) naar het kind. Dit kan recessief, dominant of geslachtsgebonden gebeuren, afhankelijk van het soort leukodystrofie.<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"><!-- </ins>De individuele pagina's van de verschillende leukodystrofieën beschrijven voor die ziekte het verloop en overerving van de ziekte.<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">--></ins></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Sommige leukodystrofieën lijken niet erfelijk te zijn, in deze gevallen ziet het ernaar uit dat de ziekte spontaan ontstaat. Deze <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">leukodystrofieën </del>worden wel veroorzaakt door een [[Mutatie (biologie)|mutatie]] maar deze is niet doorgegeven van de ouder(s). In dit geval hoeft het niet zo te zijn dat er een grotere kans is dat een tweede kind de ziekte krijgt omdat de ouders het defecte gen niet bezitten. In dergelijke gevallen spreekt men van een <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">"de</del>-<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">novomutatie"</del>.</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Sommige leukodystrofieën lijken niet erfelijk te zijn, in deze gevallen ziet het ernaar uit dat de ziekte spontaan ontstaat. Deze <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">wittestofziekten </ins>worden wel veroorzaakt door een [[Mutatie (biologie)|mutatie]] maar deze is niet doorgegeven van de ouder(s). In dit geval hoeft het niet zo te zijn dat er een grotere kans is dat een tweede kind de ziekte krijgt omdat de ouders het defecte gen niet bezitten. In dergelijke gevallen spreekt men van een <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">’de</ins>-<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">novomutatie’</ins>.</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Symptomen==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Symptomen==</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Het meest voorkomende symptoom van een leukodystrofie is een langzame afname van de gezondheid in een baby of kind <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">die </del>eerst gezond leek te zijn. Progressief verlies van functionaliteit kan voorkomen in spiermassa, bewegen, lopen, spraak, zien, horen en gedrag. Vaak is er een vertraging in de mentale en fysieke ontwikkeling. <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Deze </del>symptomen variëren per specifieke <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">leukodystrofie en </del>kan zeer moeilijk <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">zijn om </del>te diagnosticeren <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">in de eerste fasen van de ziekte</del>.</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Het meest voorkomende symptoom van een leukodystrofie is een langzame afname van de gezondheid in een baby of <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">een </ins>kind <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">dat </ins>eerst gezond leek te zijn. Progressief verlies van functionaliteit kan voorkomen in spiermassa, bewegen, lopen, spraak, zien, horen en gedrag. Vaak is er een vertraging in de mentale en fysieke ontwikkeling. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">De </ins>symptomen variëren per specifieke <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">wittestofziekte. De specifieke ziekte </ins>kan <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">in de eerste fasen </ins>zeer moeilijk te diagnosticeren <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">zijn</ins>.</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Typen==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Typen==</div></td></tr>
</table>Mendelohttp://nl.wikisage.org/w/index.php?title=Wittestofziekte&diff=287585&oldid=prevMendelo: Kopie van Wikipedia:special:redirect/revision/530074122019-05-11T18:34:18Z<p>Kopie van <a href="http://nl.wikipedia.org/wiki/special:redirect/revision/53007412" class="extiw" title="wikipedia:special:redirect/revision/53007412">Wikipedia:special:redirect/revision/53007412</a></p>
<p><b>Nieuwe pagina</b></p><div>{{Disclaimer medisch lemma}}<br />
{{Infobox aandoening<br />
| naam = Leukodystrofie<br />
| afbeelding =<br />
| caption =<br />
| DiseasesDB = 32504<br />
| ICD10 = {{ICD10|E|71|3|e|70}}, {{ICD10|E|75|2|e|70}}<br />
| ICD9 = {{ICD9|330.0}}<br />
| ICDO =<br />
| OMIM =<br />
| MedlinePlus =<br />
| eMedicineSubj =<br />
| eMedicineTopic =<br />
| MeshID =<br />
}}<br />
'''Leukodystrofie''' verwijst naar een groep aandoeningen waarbij progressieve degeneratie optreedt van de [[witte stof]] van het [[centraal zenuwstelsel|centrale zenuwstelsel]] en/of [[perifeer zenuwstelsel|perifere zenuwstelsel]] door fouten tijdens de groei of ontwikkeling van de [[myelineschede]]. Dit [[myeline]] fungeert als [[isolator]] voor het [[axon]] van de [[zenuwcel]]. Verder speelt myeline ook een rol bij de voortgeleiding van de zenuwimpuls. Myeline geeft de witte stof zijn kleur en is een complexe substantie die bestaat uit minimaal tien verschillende stoffen. De leukodystrofieën worden veroorzaakt door defecten in de genen die de productie en het metabolisme van de componenten van myeline regelen. Elke van de leukodystrofieën is het resultaat van één defect in één [[gen]] voor maar één van die stoffen.<br />
<br />
==Naamgeving==<br />
Het woord leukodystrofie komt van de volgende [[Grieks]]e woorden:<br />
* Leuko van λευκός: ''wit''. Dit slaat op de witte stof of myeline.<br />
* Dys- van δυσ-: ''slecht, moeilijk, on-''<br />
* Trofie van τροφέω (τρέφω) med.pass.: ''leven, (op)groeien''<br />
<br />
Het door medici samengestelde woord ''leukodystrofie'' beschrijft zodoende een verzameling van ziektes die de groei en behoud van de witte stof (myeline) aantasten.<br />
<br />
==Oorzaak==<br />
Leukodystrofieën worden meestal via het erfelijk materiaal [[Erfelijke aandoening|doorgegeven]] van de ouder(s) naar het kind. Dit kan recessief, dominant of geslachtsgebonden gebeuren, afhankelijk van het soort leukodystrofie. De individuele pagina's van de verschillende leukodystrofieën beschrijven voor die ziekte het verloop en overerving van de ziekte.<br />
<br />
Sommige leukodystrofieën lijken niet erfelijk te zijn, in deze gevallen ziet het ernaar uit dat de ziekte spontaan ontstaat. Deze leukodystrofieën worden wel veroorzaakt door een [[Mutatie (biologie)|mutatie]] maar deze is niet doorgegeven van de ouder(s). In dit geval hoeft het niet zo te zijn dat er een grotere kans is dat een tweede kind de ziekte krijgt omdat de ouders het defecte gen niet bezitten. In dergelijke gevallen spreekt men van een "de-novomutatie".<br />
<br />
==Symptomen==<br />
Het meest voorkomende symptoom van een leukodystrofie is een langzame afname van de gezondheid in een baby of kind die eerst gezond leek te zijn. Progressief verlies van functionaliteit kan voorkomen in spiermassa, bewegen, lopen, spraak, zien, horen en gedrag. Vaak is er een vertraging in de mentale en fysieke ontwikkeling. Deze symptomen variëren per specifieke leukodystrofie en kan zeer moeilijk zijn om te diagnosticeren in de eerste fasen van de ziekte.<br />
<br />
==Typen==<br />
Specifieke leukodystrofieën zijn (met ICD-10 code):<br />
* (E71.3) [[Adrenoleukodystrofie]];<br />
* (E75.2) [[Metachromatische leukodystrofie]] ([[Metachromatische leukodystrofie|MLD]]);<br />
* (E75.2) [[Ziekte van Krabbe]];<br />
* (E75.2) [[Ziekte van Pelizaeus-Merzbacher]];<br />
* (E75.2) [[Ziekte van Canavan]];<br />
* (G37.8) Childhood ataxia with central nervous system hypomyelination ([[CACH]]) of vanishing white matter;<br />
* [[Leukoencefalie met vanishing white matter]];<br />
* (G37.8) [[Ziekte van Alexander]];<br />
* (G60.1) [[Ziekte van Refsum]];<br />
* (E75.5) [[Cerebrotendineuze xanthomatose]].<br />
<br />
==Vergelijking==<br />
{| class="wikitable"<br />
|- style="text-align:center;"<br />
! Ziekte<br />
! Gen<br />
! Genlocatie<br />
! Overerving<br />
|- style="text-align:center;"<br />
| adrenoleukodystrofie<br />
| ABCD1<br />
| Xq28<br />
| geslachtsgebonden (X)<br />
|- style="text-align:center; "<br />
| metachromatische leukodystrofie<br />
| ARSA<br />
| 22q13.33<br />
| autosomaal recessief<br />
|- style="text-align:center;"<br />
| ziekte van Krabbe<br />
| GALC<br />
| 14q31.3<br />
| autosomaal recessief<br />
|- style="text-align:center; "<br />
| ziekte van Pelizaeus-Merzbacher<br />
| PLP1<br />
| Xq21-22<br />
| geslachtsgebonden (X)<br />
|- style="text-align:center;"<br />
| ziekte van Canavan<br />
| ASPA<br />
| 17pter-p13<br />
| autosomaal recessief<br />
|- style="text-align:center; "<br />
| CACH<br />
| EIF2B(1-5)<br />
|<br />
| autosomaal recessief<br />
|- style="text-align:center;"<br />
| leukoencefalie met vanishing white matter<br />
| EIF2B(1-5)<br />
|<br />
| autosomaal recessief<br />
|- style="text-align:center; "<br />
| ziekte van Alexander<br />
| GFAP<br />
| 17q21<br />
| autosomaal dominant<br />
|- style="text-align:center;"<br />
| ziekte van Refsum<br />
| PAHX<br />
| 10<br />
| autosomaal recessief<br />
|- style="text-align:center; "<br />
| cerebrotendineuze xanthomatose<br />
| CYP27A1<br />
| 2q33-qter<br />
| autosomaal recessief<br />
|}<br />
<br />
==Externe links==<br />
* ''Voor dit artikel is een vertaling gebruikt van de public domain tekst op [http://www.ninds.nih.gov/index.htm National Institute of Neurological Disorders and Stroke].''<br />
*[http://www.xald.nl X-ALD Belangenvereniging]<br />
*[http://www.x-ald.nl X-ALD mutatie en onderzoek database]<br />
<br />
[[Categorie:Neurologische aandoening]]</div>Mendelo