Wikisage, de vrije encyclopedie van de tweede generatie, is digitaal erfgoed

Wikisage is op 1 na de grootste internet-encyclopedie in het Nederlands. Iedereen kan de hier verzamelde kennis gratis gebruiken, zonder storende advertenties. De Koninklijke Bibliotheek van Nederland heeft Wikisage in 2018 aangemerkt als digitaal erfgoed.

  • Wilt u meehelpen om Wikisage te laten groeien? Maak dan een account aan. U bent van harte welkom. Zie: Portaal:Gebruikers.
  • Bent u blij met Wikisage, of wilt u juist meer? Dan stellen we een bescheiden donatie om de kosten te bestrijden zeer op prijs. Zie: Portaal:Donaties.
rel=nofollow

User Requirement Specifications

Uit Wikisage
Versie door Mendelo (overleg | bijdragen) op 1 mei 2014 om 16:11 (t)
(wijz) ← Oudere versie | Huidige versie (wijz) | Nieuwere versie → (wijz)
Naar navigatie springen Naar zoeken springen

Een User Requirement Specification (URS) moet worden opgesteld om de eisen en specificaties te definiëren waaraan een systeem of proces moet voldoen.

In het geval van een desinfectiemiddel moet het het middel zelf worden gespecificeerd. Er moet worden vermeld waar het desinfectiemiddel gebruikt wordt of gebruikt zal worden, bijvoorbeeld in welke ruimte. Verder moet vermeld worden op welke oppervlakken het desinfectiemiddel mag worden toegepast. Bijvoorbeeld RVS, trespa of mipolam. Dit is belangrijk omdat sommige desinfectiemiddelen corrosie of verkleuring/aantasting van het oppervlak veroorzaken. Een andere overweging is of een desinfectiemiddel steriel en/of gefilterd moet zijn. Er moet rekening worden gehouden met gezondheid- en veiligheidsrisico's en milieueffecten. Er ook moet duidelijk worden omschreven in welke vorm/verpakking het product wordt geleverd.

Tot slot is het zeer belangrijk dat wordt vastgesteld waaraan de leverancier en of fabrikant moeten voldoen. Zijn er monsters beschikbaar en is de documentatie/validatie van de leverancier goed op orde? Moet een leverancier aan bepaalde eisen voldoen (bijv. ISO-gekwalificeerd)? Is er de mogelijkheid tot het uitvoeren van een audit bij de productielocatie van de leverancier? Kunnen certificaten (Analyse, Conformiteit, Irradiatie, Steriliteit) worden gedownload en heeft de leverancier een systeem dat er voor zorgt dat batches niet worden uitgeleverd voordat alle testen zijn uitgevoerd en de certificaten beschikbaar zijn? En informeert de leverancier altijd ruimschoots op tijd bij wijzigingen aan het product of de verpakking? Heeft de leverancier een duidelijk recall-protocol bij calamiteiten? Dit zijn voorbeelden van vragen die moeten worden gesteld in een URS.

Referenties