Wikisage, de vrije encyclopedie van de tweede generatie, is digitaal erfgoed

Wikisage is op 1 na de grootste internet-encyclopedie in het Nederlands. Iedereen kan de hier verzamelde kennis gratis gebruiken, zonder storende advertenties. De Koninklijke Bibliotheek van Nederland heeft Wikisage in 2018 aangemerkt als digitaal erfgoed.

  • Wilt u meehelpen om Wikisage te laten groeien? Maak dan een account aan. U bent van harte welkom. Zie: Portaal:Gebruikers.
  • Bent u blij met Wikisage, of wilt u juist meer? Dan stellen we een bescheiden donatie om de kosten te bestrijden zeer op prijs. Zie: Portaal:Donaties.
rel=nofollow

Syndroom van Phelan-McDermid: verschil tussen versies

Uit Wikisage
Naar navigatie springen Naar zoeken springen
(Wikificatie)
kGeen bewerkingssamenvatting
Regel 1: Regel 1:
Het '''syndroom van Phelan-McDermid''' of '''22q13.3-deletie''' is een zeldzame afwijking van [[chromosoom 22]] als gevolg van het feit dat een deel van het chromosoom niet compleet is. Het syndroom is vernoemd naar de Canadese onderzoeksters Mary Catherine (Katy) Phelan en Heather E. McDermid, de eersten die het beschreven, ongeveer 44% van de mensen ontwikkelt epileptische aanvallen.
Het '''syndroom van Phelan-McDermid''' of '''22q13.3-deletie''' is een zeldzame afwijking van [[chromosoom]] 22 als gevolg van het feit dat een deel van het chromosoom niet compleet is. Het syndroom is vernoemd naar de Canadese onderzoeksters Mary Catherine (Katy) Phelan en Heather E. McDermid, de eersten die het beschreven, ongeveer 44% van de mensen ontwikkelt epileptische aanvallen.


[[en:Phelan_McDermid]]
[[en:Phelan_McDermid]]

Versie van 24 sep 2018 19:28

Het syndroom van Phelan-McDermid of 22q13.3-deletie is een zeldzame afwijking van chromosoom 22 als gevolg van het feit dat een deel van het chromosoom niet compleet is. Het syndroom is vernoemd naar de Canadese onderzoeksters Mary Catherine (Katy) Phelan en Heather E. McDermid, de eersten die het beschreven, ongeveer 44% van de mensen ontwikkelt epileptische aanvallen.