Wikisage, de vrije encyclopedie van de tweede generatie, is digitaal erfgoed

Wikisage is op 1 na de grootste internet-encyclopedie in het Nederlands. Iedereen kan de hier verzamelde kennis gratis gebruiken, zonder storende advertenties. De Koninklijke Bibliotheek van Nederland heeft Wikisage in 2018 aangemerkt als digitaal erfgoed.

  • Wilt u meehelpen om Wikisage te laten groeien? Maak dan een account aan. U bent van harte welkom. Zie: Portaal:Gebruikers.
  • Bent u blij met Wikisage, of wilt u juist meer? Dan stellen we een bescheiden donatie om de kosten te bestrijden zeer op prijs. Zie: Portaal:Donaties.
rel=nofollow

Zoekresultaten

Naar navigatie springen Naar zoeken springen

Er bestaat een pagina genaamd "Afwijking" op Wikisage.

(vorige 20 | ) (20 | 50 | 100 | 250 | 500) bekijken.

Overeenkomst met onderwerp

  • Een '''aangeboren afwijking''' oftewel '''congenitale aandoening''' is een afwijking of [[aandoening]] waarmee men [[geboorte|geboren]] wordt. Het woord ''conge ...ijk]] zijn, maar niet iedere erfelijke aandoening leidt tot een aangeboren afwijking. Zo zijn er erfelijke aandoeningen die niet noodzakelijk al tot uiting kome ...
    4 kB (562 woorden) - 17 apr 2022 16:04
  • {{wikt klein|afwijking}} * [[Afwijking (kwaliteit)]], minder in [[kwaliteit]]. ...
    988 bytes (130 woorden) - 16 dec 2012 02:27
  • 33 bytes (3 woorden) - 12 sep 2010 05:13
  • ...ationen_Dutch_text.png|240px|thumb|right|<center> Mogelijke [[chromosomale afwijking]]en : <br>[[Deletie (genetica)|deletie]], [[duplicatie]], [[inversie (chrom Een '''chromosomale afwijking''' is een [[afwijking]] in het aantal [[chromosoom|chromosomen]] (numerieke afwijkingen), of in d ...
    5 kB (649 woorden) - 20 feb 2015 12:16

Overeenkomst met inhoud

  • Een '''aangeboren afwijking''' oftewel '''congenitale aandoening''' is een afwijking of [[aandoening]] waarmee men [[geboorte|geboren]] wordt. Het woord ''conge ...ijk]] zijn, maar niet iedere erfelijke aandoening leidt tot een aangeboren afwijking. Zo zijn er erfelijke aandoeningen die niet noodzakelijk al tot uiting kome ...
    4 kB (562 woorden) - 17 apr 2022 16:04
  • {{wikt klein|afwijking}} * [[Afwijking (kwaliteit)]], minder in [[kwaliteit]]. ...
    988 bytes (130 woorden) - 16 dec 2012 02:27
  • ...ationen_Dutch_text.png|240px|thumb|right|<center> Mogelijke [[chromosomale afwijking]]en : <br>[[Deletie (genetica)|deletie]], [[duplicatie]], [[inversie (chrom Een '''chromosomale afwijking''' is een [[afwijking]] in het aantal [[chromosoom|chromosomen]] (numerieke afwijkingen), of in d ...
    5 kB (649 woorden) - 20 feb 2015 12:16
  • ...ndicap zowel een ''medische'' als een ''maatschappelijke'' beperking. Elke afwijking die het harmonisch samenleven met de omgeving bemoeilijkt of verhindert, en ...me]] dat omwille van raszuiverheid iedereen met een fysische of psychische afwijking interneert en van kant maakt, omdat ze volgens het regime niet (meer) actie ...
    49 kB (7.055 woorden) - 20 feb 2015 12:15
  • Het '''syndroom van Down''' oftewel '''Downsyndroom''' is een [[aangeboren afwijking]] die gepaard gaat met een [[mentale retardatie|verstandelijke beperking]], ...over 'mongoloïde idiotie'. De oorzaak was hem nog onbekend. Later is deze afwijking naar hem vernoemd. In 1932 opperde [[Petrus Johannes Waardenburg]] dat het ...
    13 kB (1.934 woorden) - 28 jun 2009 17:52
  • ...junctie]] van de [[chromosoom|chromosomen]] die het geslacht bepalen. Deze afwijking komt voor bij ongeveer 1 op de 2500 meisjes. ...de grote bocht van de aorta ([[coarctatio aortae]]). Daarnaast kan er een afwijking van de hartkleppen bestaan. ...
    8 kB (1.143 woorden) - 26 feb 2013 19:05
  • ...teveel of te weinig aanwezig is: het [[18q-syndroom]] is een chromosomale afwijking waarbij aan de langste arm van het 18e chromosoom een stukje ontbreekt. ...daarentegen een ''[[Recessief (genetica)|recessief kenmerk]]'' dan komt de afwijking enkel tot uiting indien de vrouw drager is op beide X chromosomen. Een beke ...
    6 kB (930 woorden) - 1 nov 2020 21:16
  • ...n afwijking|aangeboren aandoening]] die meestal wordt veroorzaakt door een afwijking in een bepaald [[gen]], genaamd PTPN11. De belangrijkste kenmerken van het ...droom, dat alleen bij meisjes voorkomt. Dit wordt ook veroorzaakt door een afwijking in het genetisch materiaal (zij het een geheel andere) en bepaalde kenmerke ...
    7 kB (970 woorden) - 26 feb 2013 18:45
  • ...komt niet overal op aarde overeen met het geografische noorden. De lokale afwijking, [[magnetische declinatie]] of variatie genoemd moet verrekend worden bij h Naast de variatie is er nog een afwijking, de ''deviatie''. Deze speelt met name een rol op ijzeren schepen, waar het ...
    10 kB (1.456 woorden) - 8 jan 2012 09:20
  • ...een kind met deze handicap tien maal groter. In [[Zuidoost-Azië]] komt de afwijking minder vaak voor (2,5 op de 10.000 geboorten). ...ak niet bij de geboorte ontdekt. Soms is op de intacte huid wel een lichte afwijking te zien, zoals abnormale beharing, abnormale verkleuring, een vetgezwel of ...
    7 kB (986 woorden) - 22 sep 2017 11:23
  • ...atie of chromosoomafwijking die de ouders nog niet hadden, soms ook om een afwijking die het krijgen van nageslacht uitsluit. Heel zeldzaam zijn erfelijke aando ...hromosoom dan zal hij de ziekte vertonen. Een voorbeeld van een dergelijke afwijking is rood-groen [[kleurenblindheid]]. Vrouwen zijn draagsters, en de helft va ...
    4 kB (584 woorden) - 29 mei 2010 11:37
  • ...s beneden, rechts boven en rechts beneden de tepel) om de locatie van deze afwijking te preciseren. ...ij de tepel dus naar binnen ingetrokken is. Dit is dan een [[goedaardig]]e afwijking, die bij vrouwen alleen soms problemen kan opleveren wanneer zij borstvoedi ...
    16 kB (2.366 woorden) - 23 feb 2011 13:12
  • ...eeuw zijn geworden. Ook wordt er gezegd dat de genetische variant die deze afwijking veroorzaakt in jaren zestig zou zijn ontdekt. ...is en nergens wordt in de medische wereld geschreven over deze "genetische afwijking". ...
    1 kB (161 woorden) - 23 jan 2013 20:09
  • ...ibreuze laesie betekent dat de bothuishouding ter plaatse tot rust komt en afwijking radiologisch scleroseert, maar de laesie zal niet verdwijnen. Dit uitdoven ...het femur is op deze foto echter nog normaal. Op foto C is de herdersstaf afwijking te zien die typisch is voor een ernstige fibreuze dysplasie met herhaaldeli ...
    11 kB (1.727 woorden) - 23 jul 2015 15:42
  • ...eels, 9 tot 12 maanden per jaar, boven het langjarig gemiddelde liggen. De afwijking naar boven in te warme maanden is daarbij ook belangrijk groter dan die naa Afwijking van de gemiddelde maandtemperaturen in °C op Ostrov Vize, een eilandje op 7 ...
    8 kB (964 woorden) - 13 mei 2020 11:28
  • ...elan-McDermid''' of 22q13.3-[[Deletie (genetica)|deletie]] is een zeldzame afwijking van [[chromosoom 22]] als gevolg van het feit dat een deel van het chromoso ...wezig is. Deze laatste specificatie is nodig omdat er ook varianten van de afwijking bestaan, waarbij de DNA-code die hier niet aanwezig is, in die situaties du ...
    3 kB (445 woorden) - 5 okt 2018 10:17
  • ...ms aan de randen. Voorkeurlokalisatie: romp, benen, oksels en liezen. Deze afwijking wordt erythema (chronicum) migrans genoemd. Bij de lokale huidinfectie word De meest voorkomende afwijking van het hart is een Lyme-carditis met stoornis in het geleidingssysteem ([[ ...
    24 kB (3.351 woorden) - 16 jun 2023 15:50
  • ...'''ADD''' is een [[aangeboren aandoening]]. Ze wordt veroorzaakt door een afwijking in de werking van de [[neurotransmitters]]. Dit leidt tot een veranderde a ...refrontale cortex]] van de hersenen is kenmerkend. Bij ADHD'ers leidt deze afwijking in de neurotransmitters [[dopamine]] en [[noradrenaline]] tot aandachtsprob ...
    13 kB (1.866 woorden) - 11 jan 2011 00:17
  • ...anz Josef Kallmann]], die het syndroom in [[1944]] als eerste ontdekte. De afwijking komt voor bij 1 op de 10.000 mannen en ongeveer 1 op de 70.000 vrouwen. ...et syndroom van Kallmann. Zo is er een [[recessief (genetica)|recessieve]] afwijking op de korte arm van het [[X-chromosoom]] (Xp22.3) waar het KAL1 gen ligt. B ...
    3 kB (446 woorden) - 29 jun 2009 06:12
  • ...''' in de ontwikkeling en is vaak het eerste en enige [[symptoom]] dat een afwijking doet vermoeden en dat moet doen denken aan het syndroom van Rett. ...e patiënte waarneembaar zijn) en is niet equivalent met het vinden van een afwijking in het betreffende gen, hoewel er een aanzienlijke overlap tussen die twee ...
    9 kB (1.275 woorden) - 12 mei 2018 10:48
(vorige 20 | ) (20 | 50 | 100 | 250 | 500) bekijken.