Wikisage is op 1 na de grootste internet-encyclopedie in het Nederlands. Iedereen kan de hier verzamelde kennis gratis gebruiken, zonder storende advertenties. De Koninklijke Bibliotheek van Nederland heeft Wikisage in 2018 aangemerkt als digitaal erfgoed.
- Wilt u meehelpen om Wikisage te laten groeien? Maak dan een account aan. U bent van harte welkom. Zie: Portaal:Gebruikers.
- Bent u blij met Wikisage, of wilt u juist meer? Dan stellen we een bescheiden donatie om de kosten te bestrijden zeer op prijs. Zie: Portaal:Donaties.
Ohtaharasyndroom: verschil tussen versies
Geen bewerkingssamenvatting |
kGeen bewerkingssamenvatting |
||
| Regel 1: | Regel 1: | ||
De '''Ohtahara syndroom''', ook bekend onder de synoniemen vroege infantiele epileptische encefalopathie met suppressie-burst en vroege infantiele epileptische encefalopathie, één met slechts ongeveer 200 gedocumenteerde wereldwijd gevallen uiterst zeldzaam kenmerk dat optreedt in de neonatale periode en gaat gepaard met aanvallen, die meestal een gevolg brain disfunctie (schade aan het hersenweefsel) is. | De '''Ohtahara syndroom''', ook bekend onder de synoniemen vroege infantiele epileptische encefalopathie met suppressie-burst en vroege infantiele epileptische encefalopathie, één met slechts ongeveer 200 gedocumenteerde wereldwijd gevallen uiterst zeldzaam kenmerk dat optreedt in de neonatale periode en gaat gepaard met aanvallen, die meestal een gevolg brain disfunctie (schade aan het hersenweefsel) is. | ||
werd uitgeroepen tot het syndroom na de Japanse | werd uitgeroepen tot het syndroom na de Japanse epileptologist Shunsuke Ōtahara (大田原俊輔), die maakte de eerste beschrijving in samenwerking met een aantal collega's in 1976 | ||
[[en:Ohtahara syndrome]] | [[en:Ohtahara syndrome]] | ||
Versie van 26 feb 2016 17:58
De Ohtahara syndroom, ook bekend onder de synoniemen vroege infantiele epileptische encefalopathie met suppressie-burst en vroege infantiele epileptische encefalopathie, één met slechts ongeveer 200 gedocumenteerde wereldwijd gevallen uiterst zeldzaam kenmerk dat optreedt in de neonatale periode en gaat gepaard met aanvallen, die meestal een gevolg brain disfunctie (schade aan het hersenweefsel) is.
werd uitgeroepen tot het syndroom na de Japanse epileptologist Shunsuke Ōtahara (大田原俊輔), die maakte de eerste beschrijving in samenwerking met een aantal collega's in 1976