Wikisage is op 1 na de grootste internet-encyclopedie in het Nederlands. Iedereen kan de hier verzamelde kennis gratis gebruiken, zonder storende advertenties. De Koninklijke Bibliotheek van Nederland heeft Wikisage in 2018 aangemerkt als digitaal erfgoed.
- Wilt u meehelpen om Wikisage te laten groeien? Maak dan een account aan. U bent van harte welkom. Zie: Portaal:Gebruikers.
- Bent u blij met Wikisage, of wilt u juist meer? Dan stellen we een bescheiden donatie om de kosten te bestrijden zeer op prijs. Zie: Portaal:Donaties.
18q-syndroom: verschil tussen versies
(Het 18q-syndroom (deletie chromosoom 18) is een chromosomale afwijking. ([http://nl.wikipedia.org/w/index.php?title=18q-syndroom&oldid=15910944])) |
(Hippokrateshoef, disclaimer, defaultsort, cat) |
||
Regel 1: | Regel 1: | ||
{{Zie Hippokrateshoef}}{{disclaimer medisch lemma}} | |||
Het '''18q-syndroom''' ([[deletie]] [[chromosoom 18]]) is een [[chromosoom|chromosomale afwijking]] waarbij er een stukje van de lange arm van het 18e chromosoom ontbreekt. | Het '''18q-syndroom''' ([[deletie]] [[chromosoom 18]]) is een [[chromosoom|chromosomale afwijking]] waarbij er een stukje van de lange arm van het 18e chromosoom ontbreekt. | ||
Deze afwijking is zeer zeldzaam en in Nederland komt dit jaarlijks circa 2 keer voor. Het klinisch beeld is zeer divers. De hoofdkenmerken zijn [[hypotonie]] (spierslapte), gehoorproblemen, dysmorfische kenmerken (lage duiminplant, wat achterblijven in groei van het middelste gedeelte van het gezicht waardoor onderbeet ontstaat) hartafwijkingen, retardatie in diverse gradaties en gestoorde spraak/taalontwikkeling (dysfasie). | Deze afwijking is zeer zeldzaam en in Nederland komt dit jaarlijks circa 2 keer voor. Het klinisch beeld is zeer divers. De hoofdkenmerken zijn [[hypotonie]] (spierslapte), gehoorproblemen, dysmorfische kenmerken (lage duiminplant, wat achterblijven in groei van het middelste gedeelte van het gezicht waardoor onderbeet ontstaat) hartafwijkingen, retardatie in diverse gradaties en gestoorde spraak/taalontwikkeling (dysfasie). | ||
{{DEFAULTSORT:18q}} | |||
[[Categorie:Aangeboren afwijking]] | [[Categorie:Aangeboren afwijking]] | ||
[[Categorie: | [[Categorie:Lichamelijke aandoening]] |
Versie van 18 feb 2013 21:28
![](/w/images/thumb/8/8c/Star_of_life.png/15px-Star_of_life.png)
Het 18q-syndroom (deletie chromosoom 18) is een chromosomale afwijking waarbij er een stukje van de lange arm van het 18e chromosoom ontbreekt.
Deze afwijking is zeer zeldzaam en in Nederland komt dit jaarlijks circa 2 keer voor. Het klinisch beeld is zeer divers. De hoofdkenmerken zijn hypotonie (spierslapte), gehoorproblemen, dysmorfische kenmerken (lage duiminplant, wat achterblijven in groei van het middelste gedeelte van het gezicht waardoor onderbeet ontstaat) hartafwijkingen, retardatie in diverse gradaties en gestoorde spraak/taalontwikkeling (dysfasie).